你作為監(jiān)測中心負責原子吸收檢測的檢驗員，要求對果汁飲料中銅的含量進行檢測，并出具檢測報告，判定其含量是否符合國家標準。由于測定銅等重金屬的原子吸收光譜儀很長時間沒有開機使用了，監(jiān)測中心儀器分析組長要求你先 開機調試原子吸收光譜儀 能否正常開機點火使用。

島津AA-6300原子吸收光譜儀調試

1、開機。打開顯示器、計算機和光譜儀主機電源。

2、啟動操作軟件。雙擊WizAArd圖標，在窗口中選擇<操作>，點擊<測定>，在用戶名中輸入“admin”，點擊進入軟件操作界面。

3、建立連接。在wizard選擇中選擇<向導>，雙擊<元素選擇>，點擊<連接>，電腦與主機建立連接，開始執(zhí)行初始化。當提示檢查助燃氣壓力監(jiān)控器、廢液探頭（安全水封已加滿水）等時，全部選擇“否”（初始化過程中只允許左排出現(xiàn)自動進樣器ASC和石墨爐GFA兩個紅點，如出現(xiàn)第三個紅點，說明初始化失敗，應斷開連接，重新連接，否則儀器不可點火使用）。初始化完成后，點擊<確定>，在之后的檢查項目中全部打“√”，點擊“OK”.

4、選擇測定元素。點擊<選擇元素>，選擇需要測定的元素（銅：Cu），選擇火焰連續(xù)、普通燈，點擊<確定>。

5、點燈。點擊<編輯參數(shù)>，打開光學參數(shù)頁，在點燈方式中選擇NON-BGC（無背景校正），在插座選擇中選1，在點燈方框中打“√”，點擊<譜線搜索>,自動搜索銅元素的分析線324.7nm左右，待光束平衡“OK”后關閉該窗口，再點擊<確定>。

6、設置標準曲線和樣品參數(shù)。點擊下一步，選擇<校準曲線設置>，在次數(shù)欄中選1st（一次方程），濃度單位選ug/mL，在標準曲線的測定次序中填寫標準溶液的數(shù)量5，輸入實際值（0.00、0.50、1.00、2.00、3.00），點擊<更新>、<確定>。選擇<樣品組設置>，設置待測樣品的數(shù)量1和濃度單位ug/mL，點擊<更新>、<確定>。點擊<下一步>，再點擊<下一步>，直至<完成>。

7、點火準備。打開空氣壓縮機電源（已設好輸出壓力為0.35MPa左右），打開乙炔氣截止閥，再順時針打開乙炔氣減壓閥，使壓力表指示值約為0.09MPa左右（如不小心開大，則先逆時針關小減壓閥后點火，火焰熄滅后重新調整乙炔輸出壓力約為0.09MPa，將電腦中跳出的窗口點確定-否，再點火）。

8、點火。同時按住原子吸收主機上的黑、白按鈕，直至火焰點燃后松手，將吸液毛細管放入去離子水中，點擊自動調零。

9、熄火、關氣。將吸液毛細管從水中取出，逆時針關閉乙炔氣減壓閥，再關閉截止閥，待火焰熄滅后，按黑色的PURGE鍵放空余氣，直至乙炔減壓表指示針降至零附近。關閉空壓機電源并打開后部上面的兩個放氣閥放空余氣。

10、關機。退出軟件，關閉計算機、顯示器電源，關閉主機電源。蓋上儀器防塵罩，填寫儀器使用記錄，清理實驗室。

北京普析TAS-990原子吸收光譜儀調試

1、開機。依次打開顯示器，計算機電源開關，等計算機*啟動后，打開原子吸收光譜儀主機電源。

2、儀器聯(lián)機初始化。雙擊AAWinv2.3.1圖表，啟動光譜儀操作軟件，跳出軟件注冊時點擊“取消”，選擇聯(lián)機模式，再選擇測定元素的工作燈（銅元素在1號位），將預熱燈燈電流設置為“0”，按照默認值設置儀器分析參數(shù)，并進行尋峰，自動尋找銅元素的分析線324.7nm左右，待能量在90%以上再關閉該窗口。

3、設置樣品。點擊樣品設置圖標（或點擊設置菜單中的樣品設置向導），根據(jù)分析要求選擇校正方法（一次方程）、濃度單位（ug/mL）、標準溶液名稱，輸入標準系列溶液的濃度數(shù)據(jù)（0.00、0.50、1.00、2.00、3.00）、樣品數(shù)量1等。設置完成后進入數(shù)據(jù)記錄界面，刪除一行標準空白。

4、點火準備。打開空氣壓縮機（已設好壓力在0.25Mpa左右），打開截止閥，再順時針打開乙炔氣減壓閥，使乙炔壓力表指示值約為0.07Mpa左右（如不小心開大，則先逆時針關小減壓閥，再點火后重新調減壓閥）。

5、點火。確認滿足點火條件后，點擊<點火>圖標，點燃火焰，將吸液毛細管放入去離子水中，進行校零。

6、關氣。從水中取出毛細管，逆時針關閉乙炔氣減壓閥，再關閉截止閥。關閉空氣壓縮機工作開關，按紅色空氣壓縮機放水閥排空水。

7、關機。退出AAwin軟件，關閉原子吸收主機電源，關閉顯示器和計算機電源。蓋上儀器防塵罩，填寫儀器使用記錄，清理實驗室。

美國PE AA800原子吸收光譜儀調試

1、開機。打開空氣壓縮機電源，打開乙炔氣截止閥，再順時針打開乙炔氣減壓閥使輸出壓力指示值約為0.1M Pa左右。打開計算機和儀器左下方的主機電源。

2、聯(lián)機。點擊計算機桌面上的AA Winlab Analyst 快捷圖標，進行聯(lián)機，此時光譜儀對光柵、馬達等進行自檢，直到屏幕上出現(xiàn)每日提示，點擊（關閉）。

3、打開工作界面。在工作站窗口中點擊（工作區(qū)），選擇手動→打開，便會彈出以前保存的工作界面。

4、新建方法。點（建方法→新建方法），元素選擇銅（Cu），選推薦值后點（確定）。在光譜儀頁，波長選324.8，類型選擇吸收，測量方式選時間平均。在校準曲線頁，在方程式和單位分頁中，方程式選線性計算截距，濃度單位設毫克/升；在標樣濃度分頁，校準空白中的識別碼填1，試劑空白識別碼填2，在濃度欄輸入標準溶液濃度0.50、1.00、2.00、3.00。方法編輯完成后，關閉該窗口，通過文件→保存→方法→確定，輸入文件名后點確定。

5、分析數(shù)據(jù)保存設置。在手動分析控制窗口中，在結果數(shù)據(jù)名稱中點（打開），輸入數(shù)據(jù)組名稱后點（確定）。

6、點燈。點擊（燈設置），在設置欄下方單擊待測元素的燈，儀器將自動點燈并校準光路。待燈設置已完成，能量顯示在60以上后關閉該窗口。

7、點火。在火焰控制窗口中的聯(lián)鎖有綠色“√”便可以點火，點擊該綠色“√”下的點火控制開關，火焰即被點燃，將吸液毛細管放入去離子水中。

8、熄火。將毛細管從水中取出，逆時針關閉乙炔氣減壓閥，再關閉截止閥，使火焰熄滅。在火焰控制窗口中點（排氣），使乙炔壓力表降為零。

9、關機。關閉燈，退出軟件（不保存文件），關閉主機電源，關閉計算機、顯示器電源，再關閉空氣壓縮機并放氣。蓋上儀器防塵罩，填寫儀器使用記錄，清理實驗室。